Svar på fråga 2021/22:769 av Michael Anefur (KD)
Jämlik vård för patienter med Parkinsons sjukdom
Michael Anefur har frågat mig hur jag avser att säkerställa kontinuerlig utvärdering och bättre efterlevnad av nationella riktlinjer för Parkinsons sjukdom.
Det är ytterst regionernas skyldighet att se till att patienter med Parkinsons sjukdom får en vård som är av god kvalitet. Drygt sju av tio svenskar bor i regioner där frågeställarens partikamrater styr. Socialstyrelsen utvärderar löpande och strukturerat följsamheten till sina riktlinjer, inklusive de nationella riktlinjerna för MS och Parkinsons sjukdom.
Tillgång till rätt kompetens är en förutsättning för att kunna ge patienter med Parkinsons sjukdom eller andra sjukdomar, en likvärdig och jämlik vård och behandling över hela landet – och för att erbjuda en vård i enlighet med nationella riktlinjer. Regionerna ansvarar för att det ska finnas tillräckligt många specialistläkare. Regeringen stöder det arbetet på flera sätt. Bland annat har regeringen moderniserat utbildningssystemet för läkare, vilket kan förkorta tiden från student till färdig specialist.
Regeringen och SKR har också en överenskommelse om en god och nära vård. Ett av kraven för att regionerna ska få ta del av medlen för 2021 har varit att förstärka arbetet med prognoser och dimensionering av läkarnas AT och ST. Syftet är att säkerställa att den långsiktiga tillgången till läkare ska öka.
Vidare har regeringen inrättat det Nationella vårdkompetensrådet som bidrar till att effektivisera kompetensförsörjningen av personal inom hälso- och sjukvården.
Stockholm den 26 januari 2022
Lena Hallengren